一氧化氮NO荧光探针 DAX-J2 红
Ex (nm) | 587 | Em (nm) | 609 |
分子量 | 608.77 | 溶剂 | DMSO |
存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
一氧化氮NO荧光探针 DAX-J2 红 是美国AAT Bioquest生产的检测一氧化氮的试剂,DAX -J2 红是AAT Bioquest通过一氧化氮(NO )新开发的一种传感器。它是一种非荧光细胞渗透性试剂,可测量活细胞在生理条件下不含NO和一氧化氮合酶( NOS)的活性。产生高荧光产物。可以使用滤波器组的Texas Red检测配备了流式细胞仪和荧光显微镜DAX -J2荧光产物。DAX -J2橙具有明显的优势 1 )它不需要对NO检测酯的酶活性。 DAF - 2需要细胞内酯酶裂解及其醋酸酯组用于检测NO的活性。因为esterse活动受到细胞健康等诸多因素。 2)DAX -J2产品取决于荧光PH,而DAF - 2有其荧光高度受pH的影响。 3)DAX -J2荧光产物比DAF - 2产品更耐光。 4)它用于检测NO比DAF- 2更为敏感。 5)它可用于用GFP细胞系或与使用FITC-标记的抗体的多色细胞分析的应用程序。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的一氧化氮NO荧光探针 DAX-J2 红 。
样品操作及实验分析
1)在DMSO中准备5至10 mM DAX-J2 储备溶液。 通过用20 mM Hepes缓冲液(HHBS)将DMSO储备溶液稀释到Hanks溶液中,制成1至10 µM的工作溶液。
2)根据需要处理细胞。
3)在37℃下,将细胞与1-10 µM(来自步骤1),DAX-J2 橙色(目录号16300),红色(目录号16301)或比率580/460(目录号16310)孵育20 -60分钟。
4)用HHBS缓冲液代替染料加载溶液。
5)使用底部读取模式的适当荧光仪器分析细胞。
参考文献
Nitric oxide upregulates microglia phagocytosis and increases transient receptor potential vanilloid type 2 channel expression on the plasma membrane
Authors: Matthew JE Maksoud, Vasiliki Tellios, Dong An, Yun-Yan Xiang, Wei-Yang Lu
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Fluorescent real-time quantitative measurements of intracellular peroxynitrite generation and inhibition
Authors: Zhen Luo, Qin Zhao, Jixiang Liu, Jinfang Liao, Ruogu Peng, Yunting Xi, Zhenjun Diwu
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Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Is a Novel Negative Regulator of Hematopoietic Stem/Progenitor Cell Trafficking
Authors: Mateusz Adamiak, Ahmed Abdelbaset-Ismail, Joseph B Moore, J Zhao, Ahmed Abdel-Latif, Marcin Wysoczynski, Mariusz Z Ratajczak
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