Amplite 荧光法L-乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒

Amplite 荧光法L-乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测乳酸的试剂盒，乳酸脱氢酶（LDH ）是一种可催化丙酮酸和乳酸的相互转换氧化还原酶。 LDH存在于各种各样的生物体，包括动物和植物的细胞质中。细胞组织的损伤或红细胞溶血后释放的LDH进入血液。因为LDH是相当稳定的酶，它已被广泛地用于评价和组织细胞毒性的存在。乳酸脱氢酶的定量具有广阔的应用范围。 LDH可在某些病理条件下提高，如癌症。这种Amplite 乳酸脱氢酶测定试剂盒提供了用于生物样品中L-乳酸脱氢酶（ L- LDH）基于荧光检测的方法，如血清，血浆，尿液，以及细胞培养物的样品。荧光信号可以通过荧光酶标仪在激发/发射= 540 nm/590 nm处读出。有了这个荧光Amplite L-乳酸脱氢酶测定试剂盒，我们能够探测到小至1 mU/mL的L-乳酸脱氢酶在100 μL的反应体积。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Amplite 荧光法L-乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒。 

 

适用仪器

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荧光酶标仪
Ex:	540nm
Em:	590nm
Cutoff:	570nm
推荐孔板:	纯黑色孔板
光吸收酶标仪
吸收:	575/605nm
推荐孔板:	纯白色孔板

96孔板测定示例

概述

制备D-乳酸测定混合物（50μL）

加入D-乳酸标准品或测试样品（50μL）

在室温下孵育30分钟~2小时

监测吸光度比率在A575nm / A605nm处增加

注意：在开始实验之前，在室温下解冻每个试剂盒组分的一个小瓶。

 

操作方法

1.准备NAD储备溶液（100X）：

向NAD小瓶（组分C）中加入100μLH2O，制成100X NAD储备溶液。

 

2.准备D-乳酸储备液：

将200μLH2 O或1×PBS缓冲液加入到D-乳酸盐标准品（组分D）的小瓶中以制备100mM D-乳酸盐标准溶液。

注意：未使用的D-lacate标准储备溶液应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。

 

3.准备D-乳酸标准品（0至1 mM）的连续稀释液：

3.1将10μLD-乳酸储备溶液（来自步骤2）加入990L 1x PBS缓冲液中以产生1mM D-乳酸盐标准溶液。

注意：稀释的D-乳酸标准溶液不稳定，应在4小时内使用。

3.2取200μL的1mM D-乳酸标准溶液进行1：3连续稀释，得到300,100,30,10,3,1和0μM的D-乳酸标准品系列稀释液。

3.3如说明书中的表1和2中所述，将含有D-乳酸盐标准品和含D-乳酸盐的测试样品的系列稀释液加入白色透明底96孔微量培养板中。

 

4.准备D-乳酸测定混合物：

4.1将5 mL测定缓冲液（组分B）加入一瓶酶混合物（组分A）中。

4.2将50μLNAD储备液（100X，来自步骤1）加入组分A（来自步骤4.1）的瓶中，并且混合均匀。

注意：这种D-乳酸测定混合物足以用于一个96孔板。 未使用的D-乳酸测定混合物应分成单次使用的等分试样并储存在-20℃。

 

5.运行D-乳酸测定：

5.1将50μLD-乳酸测定混合物（来自步骤4.2）添加到D-乳酸标准品，空白对照和测试样品（参见步骤3.3）的每个孔中，以使总D-乳酸测定体积为100μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μLD-乳酸测定混合物。

5.2在室温下孵育反应30分钟至2小时，避光。

5.3用A575nm / A605nm的吸光度读板仪检测吸光度比率的增加。

 

参考文献

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