iFluor 647-刀豆蛋白A(ConA)缀合物
| Ex (nm) | 656 | Em (nm) | 670 |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
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产品货期： 咨询 |
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适用范围： 该产品用于标记细胞膜（如：活细胞、固定细胞、组织切片等 ），从而进行荧光成像和分析。 |
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产品优势： 1.应用广泛； 2.不受膜电位控制； 3.用于细胞膜表面的标记，有助于膜结构的成像； |
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产品简介： AAT Bioquest 生产的刀球蛋白 A (ConA) 能与 α-吡喃甘露糖基和 α-吡喃葡萄糖基残基结合，是目前应用最广泛的凝集素之一。 |
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| 查看光谱 | |
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适用仪器： |
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| 荧光显微镜 | |
| Ex: | Cy5滤波片组 |
| Em： | Cy5滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
样品实验方案
储备溶液配制
iFluor 647-刀豆蛋白 A 原液（200X）
在产品瓶中加入 500 μL 的 ddH2O，制成 2 mg/mL 原液
注：重构的偶联物溶液可在 2-8 °C 下短期保存或在 -20 °C 下长期保存
工作溶液配制
iFluor 647-刀豆蛋白 A 工作溶液（1X）
将 5 μL 的 200X 储备液添加到 1 mL HHBS 缓冲液中
注：不同细胞系的优化染色浓度可能不同。推荐的活细胞起始浓度为 5-10 μg/mL
操作步骤
活细胞染色
1.用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。
2.添加 100 µL iFluor 647-刀豆蛋白 A 工作溶液。
3.用刀豆蛋白 A 结合物工作溶液在 37 °C 下孵育细胞 10-30 分钟。
4.用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。
5.使用 Cy5 滤光片组在荧光显微镜上成像细胞。
固定细胞染色
1.在 PBS 中用 4% 甲醛固定细胞。
注：对于固定细胞膜染色，建议在没有透化步骤的情况下进行染色。固定后的透化步骤会导致细胞内隔室染色，例如高尔基体和内质网 (ER) 结构。
2.添加 100 µL iFluor 647-刀豆蛋白 A 工作溶液。
3.将细胞与刀豆蛋白 A 工作溶液在室温下孵育 10-30 分钟。
4.用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。
5.使用 Cy5 滤光片组在荧光显微镜上成像细胞。
