CytoFix 线粒体红色探针
| Ex (nm) | 564 | Em (nm) | 651 |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
CytoFix 线粒体红色探针是一种可独立于线粒体膜电位梯度而选择性地对线粒体进行染色的染料。 由于此功能，即使固定后，CytoFix 线粒体红色探针也可以很好地保留在线粒体中。 染料会渗透完整的活细胞，并被活细胞捕获。 它的主要特征包括高染色效率，固定后可长时间保留在细胞内，并减少了人工操作时间。 CytoFix 线粒体红色探针可与GFP表达的细胞一起使用，而不会重叠GFP的荧光，使其可用于多重分析。 它既可用于悬浮细胞，也可用于贴壁细胞，并易于适应各种荧光平台。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的CytoFix 线粒体红色探针。
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| Ex: | Cy3/TRITC滤波片组 |
| Em： | Cy3/TRITC 滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
| 滤波片： | Cy3/TRITC 滤波片组 |
样品实验方案
简要概述
- 在生长培养基中准备细胞
- 用CytoFix MitoRed工作溶液在37°C孵育细胞20-30分钟
- 去除CytoFix MitoRed工作溶液
- 用甲醛固定细胞（可选）
- 在荧光显微镜下用Cy3 / TRITC滤光片组进行分析
溶液配制
工作溶液配制
将20 µL的储备溶液加到10 mL的Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或自备缓冲液或细胞培养基中，并充分混合。
注意：20 µL储备液足以进行一次96孔板分析。 可以根据特定的细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来改变染色条件。
注意：未使用的CytoFix MitoRed储备溶液可以分装，并在≤-20°C下以较小的等分试样存储。 避光并避免重复的冻融循环。
实验步骤
1.在生长培养基中制备细胞。
2.加入100 µL /孔（96孔板）或50 µL /孔（384孔板）的CytoFix MitoRed工作溶液。
（注意细胞膜探针的浓度因具体应用而异。）
3.避光保存，在37°C下孵育细胞20-30分钟。
4.除去每个孔中的工作溶液。 用HHBS或自备缓冲液洗涤细胞。（可选的）
5.可选：在室温下用4％多聚甲醛溶液将细胞固定20-30分钟。 洗涤两次以除去固定液。
6.使用带有Cy3 / TRITC滤光片组的荧光显微镜观察细胞中的荧光信号。
图示
 图1.在96黑色孔板上用CytoFix MitoRed染色的HeLa细胞的荧光图像。 在室温下用4％甲醛溶液定影（左）和（右）定影20分钟后获取图像。 使用带有Cy3 / TRITC滤光片的荧光显微镜对细胞成像。 |
