Cell Meter 荧光法活细胞周期检测试剂盒 红色荧光 适用于流式细胞仪
| Ex (nm) | 542 | Em (nm) | 580 |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | - |
细胞周期具有四个连续阶段：G0 / G1，S，G2和M。在细胞通过细胞周期的过程中，其DNA在S（合成）阶段复制，并在M（有丝分裂）阶段在两个子细胞之间平均分配。这两个阶段由两个间隙阶段分开：G0 / G1和G2。这两个间隙阶段为细胞提供了生长时间，并使它们的蛋白质和细胞器的质量增加了一倍。在进入下一阶段的细胞周期之前，细胞还可以使用它们来检测内部和外部条件。细胞通过细胞周期的传递受到许多不同调节蛋白的控制。该检测试剂盒旨在通过在活细胞中使用我们专有的Nuclear Red CCS2检测细胞周期进程和增殖。可以通过流式细胞术确定给定样品中处于G0 / G1，S和G2 / M期的细胞以及亚G1期处于凋亡之前的细胞的百分比。可以用流式细胞仪（PE-Texas Red通道）检测用Nuclear Red CCS2染色的细胞。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter 荧光法活细胞周期检测试剂盒。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 488 nm |
| Em： | 610/20 nm |
| 通道: | PE-Texas Red 通道 |
样品实验方案
简要概述
- 用5×105至1×106细胞/ mL的密度制备含测试化合物的细胞
- 将1 µL 500X Nuclear Red CCS2添加到0.5 mL细胞溶液中
- 在37°C，5％CO2下孵育10-30分钟
- 使用带有PE-Texas Red通道的流式细胞仪分析细胞（Ex / Em = 488 nm / 615 nm）
实验步骤
1.对于每个样品，以0.5×105至1×106细胞/ mL的密度在0.5 mL温暖的培养基或自备缓冲液中制备细胞。注意：应单独评估每个细胞系，以确定细胞密度。
2.用测试化合物处理细胞一段时间，以诱导细胞凋亡，细胞周期停滞或其他细胞周期功能。
3.在含有生长培养基的细胞中加入1 µL 500X Nuclear Red CCS2（组分A）。
4.将细胞在37°C，5％CO2培养箱中孵育10至30分钟。注意：对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在用Nuclear Red CCS2孵育之前用含血清的培养基洗涤一次。合适的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。染色前无需固定细胞，因为Nuclear Red CCS2具有细胞渗透性。
5.可选：将细胞以1000 rpm的速度离心4分钟，然后将细胞重悬于0.5 mL的测定缓冲液（组分B）或自备的缓冲液中。
6.使用带有PE-Texas Red通道（Ex / Em = 488/615 nm）的流式细胞仪检测荧光强度。
参考文献
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