Cyber Orange 核酸凝胶染料 10000X DMSO
Ex (nm) | 496 | Em (nm) | 539 |
分子量 | 749.48 | 溶剂 | DMSO |
存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Cyber Orange 是一种出色的核酸凝胶染料,与核酸结合后显示出较大的荧光增强。它具有与SYBR®Gold相同的光谱特性,因此可以很好地替代SYBR®Gold(SYBR®Gold是Invitrogen的商标)。它是可用于检测琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA的最敏感的染色剂之一。Cyber Orange对DNA的敏感性高于对RNA的敏感性,非常适合与SYBR Gold仪器设置相同的激光扫描仪一起使用。Cyber琼脂糖对琼脂糖凝胶中的DNA比溴化乙锭敏感得多,并且在凝胶上可检测到低至皮克dsDNA。
样品实验方案
溶液配制
工作溶液
Cyber Orange 工作溶液(1X):
通过将10,000X储备试剂稀释到pH 7.5-8缓冲液(例如TAE,TBE或TE,最好是pH 8.0)中来制成1X Cyber Orange 工作溶液。 注意: 在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定,必须在24小时内使用以确保最大的染色敏感性。 注意: 此外,在pH低于7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液稳定性较差,并且染色效果降低。
操作步骤
1.染色后方案
1.1根据您的标准方案运行凝胶。
1.2将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X Cyber Orange 工作溶液以浸没凝胶。 注意: 请勿使用玻璃容器,因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
1.3避开光线,在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟。 注意: 染色溶液可以在黑暗中(最好冷藏)保存一周,并可以重复使用2-3次。
1.4使用长路径绿色滤光片(例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片),使用254 nm透照器或基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
2.预染方案
2.1使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.2在凝胶中添加1X Cyber Orange™工作溶液并充分混合。
2.3根据您的标准方案运行凝胶。
2.4使用长路径绿色滤光片(例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片),使用254 nm透照器或基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
3.电泳前的DNA染色
3.1电泳前,将DNA与染料的1:1000至1:3000稀释液(在TE,TBE或TAE中)孵育至少15分钟。
3.2根据您的标准方案运行凝胶。
3.3使用254 nm透照器或使用长距离绿色滤光片(例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片)的基于激光的凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
参考文献
A Broadly Reactive One-Step SYBR Green I Real-Time RT-PCR Assay for Rapid Detection of Murine Norovirus
Authors: Hanaki K, Ike F, Kajita A, Yasuno W, Yanagiba M, Goto M, Sakai K, Ami Y, Kyuwa S.
Journal: PLoS One (2014): e98108
A SYBR Green I based real time RT-PCR assay for specific detection and quantitation of Peste des petits ruminants virus
Authors: Abera T, Thangavelu A, Joy Chandran ND, Raja A.
Journal: BMC Vet Res (2014): 22
A SYBR-green I quantitative real-time reverse transcription-PCR assay for rabies viruses with different virulence
Authors: Wang L, Liu Y, Zhang S, Wang Y, Zhao J, Miao F, Hu R.
Journal: Virol Sin (2014): 131
Comparison of SYBR Green and TaqMan methods in quantitative real-time polymerase chain reaction analysis of four adenosine receptor subtypes
Authors: Tajadini M, Panjehpour M, Javanmard SH.
Journal: Adv Biomed Res (2014): 85
Detection and characterization of Leishmania (Leishmania) and Leishmania (Viannia) by SYBR green-based real-time PCR and high resolution melt analysis targeting kinetoplast minicircle DNA
Authors: Ceccarelli M, Galluzzi L, Migliazzo A, Magnani M.
Journal: PLoS One (2014): e88845
Detection of Cardamom mosaic virus and Banana bract mosaic virus in cardamom using SYBR Green based reverse transcription-quantitative PCR
Authors: Siljo A, Bhat AI, Biju CN.
Journal: Virusdisease (2014): 137
Development and comparative evaluation of SYBR Green I-based one-step real-time RT-PCR assay for detection and quantification of West Nile virus in human patients
Authors: Kumar JS, Saxena D, Parida M.
Journal: Mol Cell Probes. (2014)
Development and evaluation of SYBR Green-I based quantitative PCR assays for herpes simplex virus type 1 whole transcriptome analysis
Authors: Garvey CE, McGowin CL, Foster TP.
Journal: J Virol Methods (2014): 101
Development of a High-resolution Melting Analysis Method Based on SYBR Green-I for rs7216389 Locus Genotyping in Asthmatic Child Patients
Authors: Vali Z, Raz A, Bokharaei H, Nabavi M, Bemanian MH, Yazdi MS, Djadid ND.
Journal: Avicenna J Med Biotechnol (2014): 72
Development of a SYBR Green I based one-step real-time PCR assay for the detection of Hantaan virus
Authors: Jiang W, Wang PZ, Yu HT, Zhang Y, Zhao K, Du H, Bai XF.
Journal: J Virol Methods (2014): 145
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产品名称 | 货号 |
Cyber Green 核酸凝胶染料 10000X DMSO | Cat#17590 |