iFluor 647羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)
Ex (nm) | 656 | Em (nm) | 670 |
分子量 | ~150000 | 溶剂 | Water |
存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称:iFluor 647羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)
储存条件:-15℃避光防潮
保质期:24个月
产品物理化学光谱特性
分子量:N/A
溶剂:水
激发波长(nm):654
发射波长(nm):674
产品介绍
iFluor 647羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)是美国AAT Bioquest生产的荧光标记二抗,AAT 生物科技公司的 iFluor 染料在标记蛋白尤其是标记抗体是佳的。这些染料是非常明亮并耐光性很好,在标记蛋白质时具有小的荧光淬灭。推荐的荧光激发光线(如350、405、488、555和633nm)激发。iFluor 647山羊抗-老鼠免疫球蛋白(H+L)轭合物的荧光激发波长和发射波长分别是 654nm and ~674 nm。这些的性能使这一类新探针家族成为 Alexa Fluor® 647山羊抗-老鼠免疫球蛋白( (H+L)轭合物(Alexa Fluor®是Invitrogee的产品)探针的替代品。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的iFluor 647羊抗鼠免疫球蛋白(H+L)。
图示
图1. HeLa细胞分别与小鼠抗微管蛋白和AAT的iFluor™ 647山羊抗小鼠IgG偶联物(红色,左)或AlexaFluor®647山羊抗小鼠IgG(红色,右)一起孵育。 细胞核用Hoechst 33342(蓝色,目录号17530)染色。 |
图2. IDO在抗原处理的DC中的表达。在第7天,收集实验(2)中的每个BMDC组。 (A)通过ELISA测量上清液中犬尿氨酸的含量。 Y轴上的数字表示上清液中犬尿氨酸的浓度范围。条形表示平均值±SEM。 (B)通过实时qPCR检测每个组中IDO的mRNA含量。实验进行三次,并报告平均值。条形表示平均值±SEM。 (C)双标记荧光免疫组织化学染色和共聚焦激光扫描显微镜显示IDO在不同组中的表达。在荧光显微镜下,IDO用红色染色,细胞核用CFSE染色为绿色。图中的白色箭头代表细胞表达IDO。 (D)不同组中IDO + DC / IDO-DC的比率:–表示不表达IDO的细胞数; in表示表达IDO的细胞数。控制手段DC在RPMI1640培养基中。 #P <0.01,与对照组有显着差异。 P> <0.01,与不存在1-MT的组显著不同。>资料来源:Yana Wang等人,树突状细胞中的重组细粒球菌抗原Eg mMDH和Eg10引起的免疫耐受的机制,PLOS,2018年9月。 |
参考文献
Overexpression of CXCR2 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer.
Authors: Jingkun Zhao, Baochi Ou, Hao Feng, Puxiongzhi Wang, Shuai Yin, Congcong Zhu, Shenjie Wang, Chun Chen, Minhua Zheng, Yaping Zong
Journal: Oncotarget (2017)
Cadherin-12 enhances proliferation in colorectal cancer cells and increases progression by promoting EMT
Authors: Junjun Ma, Jingkun Zhao, Jun Lu, Puxiongzhi Wang, Hao Feng, Yaping Zong, Baochi Ou, Minhua Zheng, Aiguo Lu
Journal: Tumor Biology (2016): 1--12
The migration and differentiation of hUC-MSCsCXCR4/GFP encapsulated in BDNF/chitosan scaffolds for brain tissue engineering
Authors: Chuanjun Huang, Longxiang Zhao, Jun Gu, Dekang Nie, Yinan Chen, Hao Zuo, Wei Huan, Jinlong Shi, Jian Chen, Wei Shi
Journal: Biomedical Materials (2016): 035004
Transplantation of RADA16-BDNF peptide scaffold with human umbilical cord mesenchymal stem cells forced with CXCR4 and activated astrocytes for repair of traumatic brain injury
Authors: W Shi, CJ Huang, XD Xu, GH Jin, RQ Huang, JF Huang, YN Chen, SQ Ju, Y Wang, YW Shi
Journal: Acta Biomaterialia (2016): 247--261
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