胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AFC 绿
Ex (nm) | 376 | Em (nm) | 482 |
分子量 | 821.71 | 溶剂 | DMSO |
存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AFC 绿是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,Z-DEVD-AFC是胱天蛋白酶3的荧光底物,胱天蛋白酶3是一种蛋白酶,当细胞暴露于凋亡条件下时会迅速活化,并裂解聚ADP-核糖聚合酶。该底物被胱天蛋白酶3水解以产生高荧光的7-酰胺基-4-三氟甲基香豆素(AFC)。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物 Z-DEVD-AFC 绿。
样品实验方案
以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。
1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定
1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。
1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:
50uL原液
100uL DTT(1M)
400uL EDTA(100 mM)
10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4
1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。
1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。
2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针
2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。
2.2根据需要对细胞进行处理。
2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。
2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。
2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。
2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。
3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)
3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。
3.2根据需要对细胞进行处理。
3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。
3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。
3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。
参考文献
Palmitoylation is required for TNF-R1 signaling
Authors: Philipp Zingler, Vinzenz Särchen, Timo Glatter, Lotta Caning, Carina Saggau, Rahul S Kathayat, Bryan C Dickinson, Dieter Adam, Wulf Schneider-Brachert, Stefan Schütze
Journal: Cell Communication and Signaling (2019): 1--16
pH-Assisted surface functionalization of selenium nanoparticles with curcumin to achieve enhanced cancer chemopreventive activity
Authors: Shaoxuan Yu, Yanru Wang, Wentao Zhang, Yuhuan Zhang, Wenxin Zhu, Yingnan Liu, Daohong Zhang, Jianlong Wang
Journal: RSC Advances (2016): 72213--72223
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